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- 2011.05.10[宇鸿管理咨询公司]ISO13485-YY0287-2003标准
- 2008.11.12一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
- 2008.11.12境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定
- 2008.11.12关于印发《医疗器械生产企业日常监督调度管理规定(试行)》的通知
- 2008.11.12《医疗器械标准管理办法》（试行）
- 2008.11.12《医疗器械临床试验规定》（局令第5号）
- 2008.11.12YY/T0287《质量体系-医疗器械应用的专用要求》
- 2008.11.12医疗设备CE认证技术档案所需内容
- 2008.11.12一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则
- 2008.11.12《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》
- 2008.11.12医疗器械注册管理办法
- 2008.11.12医疗器械新产品审批规定（试行）(局令第17号)
- 2008.11.12医疗器械生产企业质量体系考核办法
- 2008.11.12医疗器械生产监督管理办法(新法)
- 2008.11.12医疗器械分类规则
- 2008.11.12进口医疗器械注册检测规定
- 2008.11.12关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）》
- 2008.11.12ISO13485：2003新在哪——医疗器械行业ISO13485：2003标准简介
- 2008.11.12ISO13485证书式样
- 2008.11.12ISO13485系列简介
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